目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣产品时有发现，那么如何以外观识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识别方法。
1、查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。
2、查产品批准文号。兽药产品有没有取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。
3、查产品规格。查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
4、查兽药名称。兽药名称包括法定名称（国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称）和商品名，兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。
5、查兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。
6、查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药。《兽药管理条例》第二十八条规定，生产销售淘汰或国家禁止使用的兽药，应视为假兽药予以处理。如异丙肾上腺素、多巴铵及β肾上腺素激动剂，羟甲丁叔肾上腺素等激素类药物都属国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2%和4%氨基比林注射液等都属于淘汰兽药，均视为假药处理。
7、兽药包装必须贴有标签，注名"兽用"字样，并附有说明书。标签或说明书上必须有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。规定停药期的，应当在标签或说明书上注明。
8、兽药包装内应附有产品质量检验合格证。无合格证的，不得出厂，兽药经营单位不得收购。
9、片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度。普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连、表面粗糙或有结晶析出的，说明药片已变质，不得使用。
10、兽用注射剂多用水针剂和粉针剂。注射剂外观主要从澄明度和色泽两项检查识别。⑴澄明度检查：水针剂除特殊品种有规定外，应均匀、澄明。若出现浑浊、沉淀、絮状物或其它可见异物等，说明药品已变质。⑵色泽检查：注射剂的色泽发生变化，说明药物已发生化学变化。当色泽超过规定限度时，发生显著变化的，不能再使用。⑶粉针剂：主要是青霉素、链霉素等抗生素药品。正常的粉针剂晃动时应在瓶内自由翻动、无色点及异物。若出现色点空包、摇动时粉末明显粘瓶壁以至潮解、结块等现象的，均应视为产品变质，不得使用。
11、散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致。若有受潮结块严重、潮解或液化以及变色的，说明药品已变质，不再使用。
（来源：《中国禽业导刊》2002.6期）
